Efient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

prasugrel

Mevcut itibaren:

Substipharm

ATC kodu:

B01AC22

INN (International Adı):

prasugrel

Terapötik grubu:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin