Efient

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-11-2022
SPC SPC (SPC)
16-11-2022
PAR PAR (PAR)
18-02-2016

active_ingredient:

prasugrel

MAH:

Substipharm

ATC_code:

B01AC22

INN:

prasugrel

therapeutic_group:

Antitrombotiskie līdzekļi

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 16-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-02-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 16-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-02-2016
PIL PIL չեխերեն 16-11-2022
SPC SPC չեխերեն 16-11-2022
PAR PAR չեխերեն 18-02-2016
PIL PIL դանիերեն 16-11-2022
SPC SPC դանիերեն 16-11-2022
PAR PAR դանիերեն 18-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 16-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-02-2016
PIL PIL էստոներեն 16-11-2022
SPC SPC էստոներեն 16-11-2022
PAR PAR էստոներեն 18-02-2016
PIL PIL հունարեն 16-11-2022
SPC SPC հունարեն 16-11-2022
PAR PAR հունարեն 18-02-2016
PIL PIL անգլերեն 16-11-2022
SPC SPC անգլերեն 16-11-2022
PAR PAR անգլերեն 18-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 16-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-02-2016
PIL PIL իտալերեն 16-11-2022
SPC SPC իտալերեն 16-11-2022
PAR PAR իտալերեն 18-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 16-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 16-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-02-2016
PIL PIL մալթերեն 16-11-2022
SPC SPC մալթերեն 16-11-2022
PAR PAR մալթերեն 18-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 16-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-02-2016
PIL PIL լեհերեն 16-11-2022
SPC SPC լեհերեն 16-11-2022
PAR PAR լեհերեն 18-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 16-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 16-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 16-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 16-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 16-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 16-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 16-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 16-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 16-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 16-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-02-2016

view_documents_history