Efient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2016

Bahan aktif:

prasugrel

Boleh didapati daripada:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (Nama Antarabangsa):

prasugrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen