Efient

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-02-2016

Aktivna sestavina:

prasugrel

Dostopno od:

Substipharm

Koda artikla:

B01AC22

INN (mednarodno ime):

prasugrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov