Efient

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2022

Principio attivo:

prasugrel

Commercializzato da:

Substipharm

Codice ATC:

B01AC22

INN (Nome Internazionale):

prasugrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti