Efient

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-11-2022

Aktiv bestanddel:

prasugrel

Tilgængelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-02-24

Indlægsseddel

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-02-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik