Efient

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2022

Werkstoffen:

prasugrel

Beschikbaar vanaf:

Substipharm

ATC-code:

B01AC22

INN (Algemene Internationale Benaming):

prasugrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten