Efient

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

prasugrel

Disponível em:

Substipharm

Código ATC:

B01AC22

DCI (Denominação Comum Internacional):

prasugrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-02-24

Folheto informativo - Bula

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 16-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 16-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos