Efient

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-11-2022

Aktiv ingrediens:

prasugrel

Tilgjengelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk