Efient

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

prasugrel

Dostupné z:

Substipharm

ATC kód:

B01AC22

INN (Medzinárodný Name):

prasugrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2009-02-24

Príbalový leták

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov