Efient

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

prasugrel

Beszerezhető a:

Substipharm

ATC-kód:

B01AC22

INN (nemzetközi neve):

prasugrel

Terápiás csoport:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése