Efient

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

prasugrel

Disponible des:

Substipharm

Codi ATC:

B01AC22

Designació comuna internacional (DCI):

prasugrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents