Efient

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-11-2022

Aktiva substanser:

prasugrel

Tillgänglig från:

Substipharm

ATC-kod:

B01AC22

INN (International namn):

prasugrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik