Tasmar

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-11-2022

Aktiva substanser:

tolkaponin

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

N04BX01

INN (International namn):

tolcapone

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Terapiområde:

Parkinsonin tauti

Terapeutiska indikationer:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1997-08-27

Bipacksedel

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik