Tasmar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-11-2022

Bahan aktif:

tolkaponin

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

N04BX01

INN (Nama Internasional):

tolcapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Area terapi:

Parkinsonin tauti

Indikasi Terapi:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1997-08-27

Selebaran informasi

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen