Tasmar

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tolkaponin

Available from:

Viatris Healthcare Limited

ATC code:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Therapeutic group:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Therapeutic area:

Parkinsonin tauti

Therapeutic indications:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

1997-08-27

Patient Information leaflet

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history