Tasmar

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-11-2022

Aktiv bestanddel:

tolkaponin

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Terapeutisk område:

Parkinsonin tauti

Terapeutiske indikationer:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

1997-08-27

Indlægsseddel

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik