Tasmar

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tolkaponin

Доступно од:

Viatris Healthcare Limited

АТЦ код:

N04BX01

INN (Међународно име):

tolcapone

Терапеутска група:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Терапеутска област:

Parkinsonin tauti

Терапеутске индикације:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

1997-08-27

Информативни летак

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-07-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-07-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-07-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената