Tasmar

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

tolkaponin

Saatavilla:

Viatris Healthcare Limited

ATC-koodi:

N04BX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tolcapone

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Terapeuttinen alue:

Parkinsonin tauti

Käyttöaiheet:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

1997-08-27

Pakkausseloste

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia