Tasmar

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-11-2022

Ingredient activ:

tolkaponin

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

N04BX01

INN (nume internaţional):

tolcapone

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Zonă Terapeutică:

Parkinsonin tauti

Indicații terapeutice:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1997-08-27

Prospect

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2014
Prospect Prospect cehă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2014
Prospect Prospect daneză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2014
Prospect Prospect germană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2014
Prospect Prospect estoniană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2014
Prospect Prospect greacă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2014
Prospect Prospect engleză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2014
Prospect Prospect franceză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2014
Prospect Prospect italiană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2014
Prospect Prospect letonă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2014
Prospect Prospect maghiară 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2014
Prospect Prospect malteză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2014
Prospect Prospect olandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2014
Prospect Prospect poloneză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2014
Prospect Prospect portugheză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2014
Prospect Prospect română 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2014
Prospect Prospect slovacă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2014
Prospect Prospect slovenă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2014
Prospect Prospect suedeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-11-2022
Prospect Prospect islandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2022
Prospect Prospect croată 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor