Tasmar

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tolkaponin

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

N04BX01

INN (International Nazwa):

tolcapone

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonin tauti

Wskazania:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1997-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów