Tasmar

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tolkaponin

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

N04BX01

Designación común internacional (DCI):

tolcapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Área terapéutica:

Parkinsonin tauti

indicaciones terapéuticas:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

1997-08-27

Información para el usuario

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos