Tasmar

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2014

유효 성분:

tolkaponin

제공처:

Viatris Healthcare Limited

ATC 코드:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

치료 그룹:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

치료 영역:

Parkinsonin tauti

치료 징후:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

1997-08-27

환자 정보 전단

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기