Tasmar

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-11-2022

Aktiv ingrediens:

tolkaponin

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Terapeutisk område:

Parkinsonin tauti

Indikasjoner:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

1997-08-27

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk