Tasmar

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tolkaponin

Dostupné s:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

N04BX01

INN (Mezinárodní Name):

tolcapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Terapeutické oblasti:

Parkinsonin tauti

Terapeutické indikace:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

1997-08-27

Informace pro uživatele

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů