Tasmar

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-11-2022

Werkstoffen:

tolkaponin

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

N04BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tolcapone

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Therapeutisch gebied:

Parkinsonin tauti

therapeutische indicaties:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

1997-08-27

Bijsluiter

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten