Tasmar

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2014

Aktivna sestavina:

tolkaponin

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

N04BX01

INN (mednarodno ime):

tolcapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Terapevtsko območje:

Parkinsonin tauti

Terapevtske indikacije:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov