Tasmar

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2014

有效成分:

tolkaponin

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

N04BX01

INN(国际名称):

tolcapone

治疗组:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

治疗领域:

Parkinsonin tauti

疗效迹象:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1997-08-27

资料单张

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2014
资料单张 资料单张 德文 25-11-2022
产品特点 产品特点 德文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2014
资料单张 资料单张 英文 25-11-2022
产品特点 产品特点 英文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2014
资料单张 资料单张 法文 25-11-2022
产品特点 产品特点 法文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史