Tasmar

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tolkaponin

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

N04BX01

INN (nemzetközi neve):

tolcapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Terápiás terület:

Parkinsonin tauti

Terápiás javallatok:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

1997-08-27

Betegtájékoztató

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése