Tasmar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2014

Bahan aktif:

tolkaponin

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

N04BX01

INN (Nama Antarabangsa):

tolcapone

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson drugs, Muut dopaminergit

Kawasan terapeutik:

Parkinsonin tauti

Tanda-tanda terapeutik:

Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen Parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-O-metyylitransferaasin (COMT) estäjät. Koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, Tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. Koska Tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti Tasmarin kanssa.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

1997-08-27

Risalah maklumat

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TASMAR 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
tolkaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä saa antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilölunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutusia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tasmar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tasmar-valmistetta
3.
Miten Tasmar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tasmar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TASMAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parkinsonin taudin hoidossa Tasmar-valmistetta käytetään yhdessä
levodopalääkkeen
(levodopa/benseratsidi- tai levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa.
Tasmar-valmsitetta käytetään silloin, kun muilla lääkkeillä ei
saada taudin oireita tasapainotettua.
Käytät jo entuudestaan levodopaa Parkinsonin taudin hoitoon.
Elimistössä luonnostaan esiintyvä valkuaisaine (entsyymi) nimeltä
katekoli-
_O_
-metyylitransferaasi
COMT pilkkoo levodopaa. Tasmar estää tämän entsyymin toimintaa ja
hidastaa levodopan
pilkkoutumista. Kun sitä otetaan levodopan (levodopa/benseratsidi-
tai
levodopa/karbidopavalmisteiden) kanssa, Parkinsonin taudin oireiden
pitäisi siis lieventyä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TASMAR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TASMAR-VALMISTETTA
-
jos sinulla on maksasairaus tai kohonneita maksaentsyymiarvoja
-
jos sinulla on vaikeita pakkoliikkeitä 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tasmar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 100 mg tolkaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kellertävä/vaaleankeltainen, kuusikulmion muotoinen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella merkinnät "TASMAR" ja "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tasmar yhdistettynä joko levodopa/benseratsidiin tai
levodopa/karbidopaan on tarkoitettu idiopaattista
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoitoon, silloin kun
potilas vastaa levodopahoitoon ja
hänellä on tilanvaihteluita, ja hoito muilla katekoli-
_O_
-metyylitransferaasin (COMT) estäjillä on ollut
tehoton, tai potilas ei siedä muita COMT-estäjiä (ks. kohta 5.1).
Koska henkeä uhkaavan, akuutin
maksavaurion riski on olemassa, Tasmaria ei pidetä ensisijaisena
lisälääkkeenä levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopahoidossa (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
Tasmar on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä
levodopa/benseratsidi- ja levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa, joten näiden levodopavalmisteiden
valmisteyhteenvedot pätevät myös niiden
käyttöön samanaikaisesti Tasmarin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Tasmarin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät. Lapsille ja nuorille relevantteja käyttöaiheita
ei ole.
_Iäkkäät _
Tasmar-annosta ei ole tarpeen suositella säädettäväksi eri tavalla
iäkkäille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3) _
Tasmar on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus tai
kohonneita maksaentsyymisarvoja.
_Munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 5.2)_
Tasmar-annoksen muuttamista ei suositella lievästä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen