Poteligeo

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2023

Aktiva substanser:

Mogamulizumab

Tillgänglig från:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kod:

L01XC25

INN (International namn):

mogamulizumab

Terapeutisk grupp:

Antineoplastilised ained

Terapiområde:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapeutiska indikationer:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2018-11-22

Bipacksedel

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik