Poteligeo

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mogamulizumab

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

L01XC25

INN (nemzetközi neve):

mogamulizumab

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terápiás javallatok:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése