Poteligeo

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-01-2019

Toimeaine:

Mogamulizumab

Saadav alates:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kood:

L01XC25

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mogamulizumab

Terapeutiline rühm:

Antineoplastilised ained

Terapeutiline ala:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Näidustused:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2018-11-22

Infovoldik

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik taani 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik soome 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-01-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu