Poteligeo

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Mogamulizumab

Disponible depuis:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Code ATC:

L01XC25

DCI (Dénomination commune internationale):

mogamulizumab

Groupe thérapeutique:

Antineoplastilised ained

Domaine thérapeutique:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

indications thérapeutiques:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-11-22

Notice patient

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-01-2019
Notice patient Notice patient danois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2019
Notice patient Notice patient grec 06-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2019
Notice patient Notice patient français 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2019
Notice patient Notice patient italien 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2019
Notice patient Notice patient letton 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2023
Notice patient Notice patient croate 06-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents