Poteligeo

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mogamulizumab

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

L01XC25

Designació comuna internacional (DCI):

mogamulizumab

Grupo terapéutico:

Antineoplastilised ained

Área terapéutica:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

indicaciones terapéuticas:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2018-11-22

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents