Poteligeo

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-09-2023
SPC SPC (SPC)
06-09-2023
PAR PAR (PAR)
28-01-2019

active_ingredient:

Mogamulizumab

MAH:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC_code:

L01XC25

INN:

mogamulizumab

therapeutic_group:

Antineoplastilised ained

therapeutic_area:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

therapeutic_indication:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2018-11-22

PIL

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-01-2019
PIL PIL չեխերեն 06-09-2023
SPC SPC չեխերեն 06-09-2023
PAR PAR չեխերեն 28-01-2019
PIL PIL դանիերեն 06-09-2023
SPC SPC դանիերեն 06-09-2023
PAR PAR դանիերեն 28-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-01-2019
PIL PIL հունարեն 06-09-2023
SPC SPC հունարեն 06-09-2023
PAR PAR հունարեն 28-01-2019
PIL PIL անգլերեն 06-09-2023
SPC SPC անգլերեն 06-09-2023
PAR PAR անգլերեն 28-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-01-2019
PIL PIL իտալերեն 06-09-2023
SPC SPC իտալերեն 06-09-2023
PAR PAR իտալերեն 28-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-01-2019
PIL PIL մալթերեն 06-09-2023
SPC SPC մալթերեն 06-09-2023
PAR PAR մալթերեն 28-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-01-2019
PIL PIL լեհերեն 06-09-2023
SPC SPC լեհերեն 06-09-2023
PAR PAR լեհերեն 28-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-01-2019

view_documents_history