Poteligeo

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2023

Aktivni sastojci:

Mogamulizumab

Dostupno od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC koda:

L01XC25

INN (International ime):

mogamulizumab

Terapijska grupa:

Antineoplastilised ained

Područje terapije:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapijske indikacije:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2018-11-22

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata