Poteligeo

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Mogamulizumab

Verfügbar ab:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-Code:

L01XC25

INN (Internationale Bezeichnung):

mogamulizumab

Therapiegruppe:

Antineoplastilised ained

Therapiebereich:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Anwendungsgebiete:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2018-11-22

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen