Poteligeo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Mogamulizumab

Mevcut itibaren:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kodu:

L01XC25

INN (International Adı):

mogamulizumab

Terapötik grubu:

Antineoplastilised ained

Terapötik alanı:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapötik endikasyonlar:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-22

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin