Poteligeo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Mogamulizumab

זמין מ:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

קוד ATC:

L01XC25

INN (שם בינלאומי):

mogamulizumab

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastilised ained

איזור תרפויטי:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

סממני תרפויטית:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2018-11-22

עלון מידע

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים