Poteligeo

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Mogamulizumab

Предлага се от:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТС код:

L01XC25

INN (Международно Name):

mogamulizumab

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Терапевтични показания:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2019
Листовка Листовка испански 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-09-2023
Листовка Листовка чешки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-09-2023
Листовка Листовка датски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-09-2023
Листовка Листовка немски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-09-2023
Листовка Листовка гръцки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-09-2023
Листовка Листовка английски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2019
Листовка Листовка френски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-09-2023
Листовка Листовка италиански 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2019
Листовка Листовка латвийски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2019
Листовка Листовка литовски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-09-2023
Листовка Листовка унгарски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-09-2023
Листовка Листовка малтийски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2019
Листовка Листовка полски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-09-2023
Листовка Листовка португалски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2019
Листовка Листовка румънски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-09-2023
Листовка Листовка словашки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-09-2023
Листовка Листовка словенски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2019
Листовка Листовка фински 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-09-2023
Листовка Листовка шведски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-09-2023
Листовка Листовка норвежки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-09-2023
Листовка Листовка исландски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-09-2023
Листовка Листовка хърватски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите