Poteligeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2023

Ingredient activ:

Mogamulizumab

Disponibil de la:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codul ATC:

L01XC25

INN (nume internaţional):

mogamulizumab

Grupul Terapeutică:

Antineoplastilised ained

Zonă Terapeutică:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Indicații terapeutice:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2018-11-22

Prospect

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2019
Prospect Prospect cehă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-01-2019
Prospect Prospect daneză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-01-2019
Prospect Prospect germană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2019
Prospect Prospect greacă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-01-2019
Prospect Prospect engleză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2019
Prospect Prospect franceză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2019
Prospect Prospect italiană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2019
Prospect Prospect letonă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2019
Prospect Prospect maghiară 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-01-2019
Prospect Prospect malteză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2019
Prospect Prospect olandeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2019
Prospect Prospect poloneză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2019
Prospect Prospect portugheză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2019
Prospect Prospect română 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2019
Prospect Prospect slovacă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2019
Prospect Prospect slovenă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2019
Prospect Prospect suedeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2023
Prospect Prospect islandeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2023
Prospect Prospect croată 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor