Poteligeo

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Mogamulizumab

Dostupné z:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kód:

L01XC25

INN (Medzinárodný Name):

mogamulizumab

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapeutické indikácie:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2018-11-22

Príbalový leták

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov