Poteligeo

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mogamulizumab

Dostępny od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

L01XC25

INN (International Nazwa):

mogamulizumab

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Wskazania:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2018-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów