Poteligeo

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2019

有效成分:

Mogamulizumab

可用日期:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC代码:

L01XC25

INN(国际名称):

mogamulizumab

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

疗效迹象:

Poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (MF) või Sézary sündroom (SS), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
mogamulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on POTELIGEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne POTELIGEO kasutamist
3.
Kuidas POTELIGEO-t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas POTELIGEO-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POTELIGEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
POTELIGEO sisaldab toimeainet mogamulizumab, mis kuulub
monoklonaalsete antikehade
ravimirühma. Mogamulizumab on suunatud vähirakkudele, mille
immuunsüsteem (keha
kaitsemehhanism) seejärel hävitab.
Seda ravimit kasutatakse T-rakulise nahalümfoomi vormide seenja
mükoosi ja Sézary sündroomi
raviks täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud kasutamiseks
patsientidel, kellel on varem kasutatud
vähemalt üht suukaudset või süstitavat ravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTELIGEO KASUTAMIST
_ _
_ _
POTELIGEO-T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete mogamulizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE POTELIGEO KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA,
-
kui teil on esinenud selle ravimi kasutamisel rasket nahareaktsiooni;
-
kui teil on tekkinud selle ravimi kasutamisel infusiooniga seotud
reaktsioon (infusiooniga
seotud reaktsiooni võimalikud sümptomid on esitatud lõigus 4);
-
kui teil on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), herpes,
tsütomegaloviirus (CMV) või B-
või C-hepatiidi infektsioon või muu samaaegne infektsioon;
-
kui teile on tehtud või kavas teha tüvirakkude siirdamine kas teie
oma või doonori r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
POTELIGEO 4 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 20 mg mogamulizumabi 5 ml-s, millele vastab 4
mg/ml.
Mogamulizumabi toodetakse hiina hamstri munasarja rakkudes
rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kuni kergelt opalestseeruv värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
POTELIGEO on näidustatud seenja mükoosi või Sézary sündroomi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes on saanud varem vähemalt ühel korral süsteemset ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima vähiravis kogenud arst ning seda
võivad manustada ainult
tervishoiutöötajad keskkonnas, kus on kättesaadavad
elustamisvahendid.
Annustamine
Soovitatav annus on 1 mg/kg mogamulizumabi, mida manustatakse
intravenoosse infusioonina
vähemalt 60 minuti jooksul. Manustamine toimub esimese 28-päevase
tsükli jooksul üks kord nädalas,
1., 8., 15. ja 22. päeval, millele järgnevad iga järgmise
28-päevase tsükli jooksul infusioonid iga kahe
nädala järel, 1. ja 15. päeval kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
POTELIGEO-t tuleb manustada 2 päeva jooksul enne või pärast
ettenähtud päeva. Kui annusega
hilinetakse rohkem kui 2 päeva, tuleb järgmine annus manustada
niipea kui võimalik ning seejärel
jätkata annustamise ajakavaga, milles manustatakse annused uutel
ettenähtud päevadel.
Enne POTELIGEO esimest infusiooni on soovitatav manustada eelraviks
palavikuvastaseid ja
antihistamiinseid aineid. Infusioonireaktsiooni tekkimisel tuleb
manustada eelravi ka edasistel
POTELIGEO infusioonidel.
Annuse muutmine
_ _
_Dermatoloogilised reaktsioonid_
Mogamulizumabiga ravitud patsientidel on tekkinud ravimist
põhjustatud lööve (ravimilööve), mis on
olnud mõnel juhul raske ja/või tõsine.
•
2. või 3. astme (mõõduka või raske) (ravimiga seotud) lööbe
tekk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2019
资料单张 资料单张 德文 06-09-2023
产品特点 产品特点 德文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2019
资料单张 资料单张 英文 06-09-2023
产品特点 产品特点 英文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2019
资料单张 资料单张 法文 06-09-2023
产品特点 产品特点 法文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史