Porcilis AR-T DF

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2014

Aktiva substanser:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AB04

INN (International namn):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk grupp:

Grise (gylter og søer)

Terapiområde:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapeutiska indikationer:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2000-11-16

Bipacksedel

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2014