Porcilis AR-T DF

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB04

INN (Международно Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Терапевтична група:

Grise (gylter og søer)

Терапевтична област:

Immunologiske stoffer til suidae

Терапевтични показания:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2000-11-16

Листовка

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2011
Листовка Листовка испански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2014
Листовка Листовка чешки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2014
Листовка Листовка немски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2014
Листовка Листовка естонски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2014
Листовка Листовка гръцки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2014
Листовка Листовка английски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2011
Листовка Листовка френски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2014
Листовка Листовка италиански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2011
Листовка Листовка латвийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2011
Листовка Листовка литовски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2014
Листовка Листовка унгарски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2014
Листовка Листовка малтийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2011
Листовка Листовка полски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2014
Листовка Листовка португалски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-12-2011
Листовка Листовка румънски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2014
Листовка Листовка словашки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2014
Листовка Листовка словенски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2011
Листовка Листовка фински 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2014
Листовка Листовка шведски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2014
Листовка Листовка норвежки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2014
Листовка Листовка исландски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2014
Листовка Листовка хърватски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите