Porcilis AR-T DF

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2011

Aktivna sestavina:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB04

INN (mednarodno ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapevtska skupina:

Grise (gylter og søer)

Terapevtsko območje:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapevtske indikacije:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2014

Ogled zgodovine dokumentov