Porcilis AR-T DF

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2014

Ingredient activ:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB04

INN (nume internaţional):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupul Terapeutică:

Grise (gylter og søer)

Zonă Terapeutică:

Immunologiske stoffer til suidae

Indicații terapeutice:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2000-11-16

Prospect

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2011
Prospect Prospect cehă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2011
Prospect Prospect germană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2011
Prospect Prospect estoniană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2011
Prospect Prospect greacă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2011
Prospect Prospect engleză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2011
Prospect Prospect franceză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2011
Prospect Prospect italiană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2011
Prospect Prospect letonă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2011
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2011
Prospect Prospect maghiară 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2011
Prospect Prospect malteză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-12-2011
Prospect Prospect olandeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2011
Prospect Prospect poloneză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2011
Prospect Prospect portugheză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-12-2011
Prospect Prospect română 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2011
Prospect Prospect slovacă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2011
Prospect Prospect slovenă 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2011
Prospect Prospect suedeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2014
Prospect Prospect islandeză 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2014
Prospect Prospect croată 05-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2014

Vizualizați istoricul documentelor