Porcilis AR-T DF

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

चिकित्सीय समूह:

Grise (gylter og søer)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiske stoffer til suidae

चिकित्सीय संकेत:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2000-11-16

सूचना पत्रक

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें